БОЛЕЗНИ КОСТНО-МЫШЕЧНОЙ СИСТЕМЫ И СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ (Читать полностью)

БОЛЕЗНИ КОСТНО-МЫШЕЧНОЙ СИСТЕМЫ И СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ

 

Организм человека представлен совокупностью органов и систем, которые функционируют слаженно, выполняя жизненно важные функции. Движение является необходимой частью функции связи и взаимодействия, и тело может осуществлять это движение благодаря опорно-двигательному аппарату. Опорно-двигательная система включает кости, мышцы и соединения костей. Кости – это твердые и прочные части, служащие опорой телу, мышцы – мягкие части, покрывающие кости, а соединения костей – это структуры, при помощи которых кости соединяются. Все кости, а их примерно 206, составляют систему костей, или скелет, который придает телу внешнюю конфигурацию, вид и обеспечивает ему жесткое

и прочное устройство, защищает внутренние органы, накапливает минеральные соли и вырабатывает клетки крови.

Кости состоят, в основном, из воды и минеральных веществ, образованных на основе кальция и фосфора, и из вещества, именуемого остеином. Кость не является застывшим органом: она находится в динамическом процессе развития

и разрушения. Для этого у нее имеются остеобласты, костеобразующие клетки, и остеокласты, клетки, разрушающие ее, чтобы не давать ей чрезмерно утолщаться. В случае перелома остеокласты разрушают осколки кости, а остеобласты вырабатывают новую костную ткань.

Развитие и прочность кости зависят от витаминов группы D (кальциферола), регулирующего обмен кальция, необходимого для работы мышц. Кальциферолом особенно богаты рыбий жир, мясо тунца, молоко и яйца. Ультрафиолетовые лучи солнца способствуют всасыванию витамина D.

Кости лицевого черепа – их главная функция – участие

в пережевывании пищи.

Кости мозгового черепа – мозговой череп состоит из восьми плоских костей, защищающих головной мозг, соединенных неподвижно.

Ребра – это кости, которые вместе с грудиной образуют грудную клетку, необходимый элемент защиты внутренних органов, размещенных в ней.

Позвоночный столб – ось или опора нашего тела, состоящая из 33 или 34 позвонков, в нем размещен спинной мозг.

Бедренная кость – самая длинная кость тела человека. Позволяет делать разнообразные движения ногой благодаря своему соединению с коленной чашечкой.

Кости стопы – группа из 26 костей, среди которых выделяется самая большая, пяточная кость, образующая пятку.

Самым высоким человеком в мире был американец, рост которого составлял 2,72 м. Ко времени своей смерти в 1940 году, когда ему было 22 года, он еще продолжал расти. Самым низким человеком была 19-летняя голландка: ее рост составлял всего 59 см, она умерла в 1895 году.

Мышцы, которых более 400, покрывают скелет и совместно с костями и их соединениями делают возможным движение, однако некоторые из них, например мышцы вен и артерий, обеспечивающих ток крови, нагнетаемой сердцем, выполняют функции, не связанные с двигательным аппаратом.

Мышцы лица позволяют придавать различные выражения нашему лицу: смеха, гнева и т.д.

Двуглавая мышца плеча совместно со своим антагонистом – трехглавой мышцей плеча – обеспечивает сгибание и разгибание предплечья.

Наружные косые мышцы живота – позволяют при сокращении выталкивать воздух из легких. Выполняют работу, противоположную работе диафрагмы, которую здесь не видно, т.к. она находится внутри брюшной полости.

Четырехглавая мышца бедра – как и в случае с верхними конечностями, четырехглавая мышца бедра также имеет мышцу-антагониста – двуглавую мышцу бедра. Обе сгибают и разгибают бедро.

Соединительная ткань состоит из клеток, волокон и большого количества межклеточного вещества и осуществляет трофическую, пластическую, защитную и механическую (опорную и соединительную, скрепляет разнородные ткани) функции. Она бывает плотная и рыхлая и распространена в организме повсеместно – кожа, кости, хрящевая ткань, стенка сосудов, строма органов и даже кровь – в основе всего лежат элементы соединительной ткани. Строение соединительной ткани хорошо изучено, и все биохимические структуры идентифицированы. Успехи молекулярной генетики позволили определить типы, структуру и локализацию генов, отвечающих за синтез различных элементов. В первую очередь нас будут интересовать волокна соединительной ткани – коллаген, основной функцией которого является поддержание формы, и эластин, обеспечивающий способность к сокращению и расслаблению.

Клиническая картина будет определяться количеством и качеством мутаций. Вполне вероятно, что наличие функционально неполноценных волокон вначале никак не проявится. Но патологический генный материал накапливается в поколениях, и у членов семьи появляется то один, то другой

характерный признак дисплазии* соединительной ткани (ДСТ). Пока этих признаков немного, они воспринимаются как индивидуальная особенность, не привлекая внимания врачей и пациентов. К сожалению, к проявлениям ДСТ относятся не только специфический внешний вид и косметические дефекты, но и тяжелые патологические изменения внутренних органов и опорно-двигательного аппарата.

 

Итак, к клинико-морфологическим проявлениям ДСТ относятся:

• скелетные изменения: астеническое телосложение, долихостеномелия (непропорционально длинные конечности), арахнодактилия (длинные тонкие пальцы), различные виды деформации грудной клетки, сколиозы, кифозы и лордозы позвоночника, синдром «прямой спины», плоскостопие и др. Эти изменения связаны с нарушением строения хряща и задержкой созревания эпифизарной зоны роста, что проявляется удлинением трубчатых костей. В основе деформаций грудной клетки лежит неполноценность реберных хрящей;

• изменения со стороны кожи: гиперэластичность, истончение, склонность к травматизации и образованию келоидных рубцов или шрамов в виде «папиросной бумаги»;

• изменения со стороны мышечной системы: уменьшение мышечной массы, в том числе сердечной и глазодвигательной мускулатуры, что приводит к снижению сократительной способности миокарда и миопии;

• патология суставов: чрезмерная подвижность (гипермобильность), склонность к вывихам и подвывихам, обусловленная слабостью связочного аппарата;

• патология органов зрения: одно из самых частых проявлений ДСТ, представлено миопией различной степени, дислокацией хрусталика, увеличением длины глазного яблока, плоской роговицей, синдромом голубых склер;

• поражения сердечно-сосудистой системы весьма разнообразны и нередко определяют прогноз. Обычно диагностируются анатомические изменения клапанов сердца: дилятация фиброзных колец и пролапсы, аномальные хорды, расширение восходящего отдела аорты и легочной артерии с последующим формированием мешотчатой аневризмы. Кроме того, деформации грудной клетки и позвоночника приводят к развитию различных типов торакодиафрагмального сердца;

• поражение сосудов проявляется аневризматическими расширениями артерий среднего и мелкого калибра и – очень часто – варикозным расширением вен нижних конечностей;

• бронхолегочные поражения касаются как бронхиального дерева, так и альвеол. Чаще всего диагностируются бронхоэктазы, простая и кистозная гипоплазия, буллезная эмфизема и спонтанный пневмоторакс;

• к патологии почек относят нефроптоз и реноваскулярные изменения.

Список можно продолжить и дальше. Например, ранний кариес и генерализованный пародонтоз стоматологи также стали объяснять с позиций нарушения фибриллогенеза. Трудно сказать, какая система окажется наиболее заинтересованной. Ситуация крайне отягощается патологическим функционированием вегетативной нервной системы, развитием функциональных нарушений и присоединением вторичной, но ассоциированной с ДСТ, патологии.

Теперь представим себе типичного пациента-диспластика. Это человек астенического телосложения, худой, очень сутулый, с длинными руками и ногами, с деформированной, несимметричной грудной клеткой, обычно с плоскостопием, плохими зубами и в очках. Большинство малых аномалий развития (они же стигмы дисэмбриогенеза) у него будут представлены. Если вам встретился такой пациент, смело спрашивайте, когда у него выявили пролапс митрального клапана, какую степень нефроптоза поставили на УЗИ и сильный ли варикоз был у его мамы. Эффект от такого «шаманства» просто потрясающий!

Как вы уже поняли, таких пациентов очень и очень много. Они болеют сразу всем и наблюдаются сразу у всех специалистов поликлиники. Специалисты, как и положено, диагностируют разнообразные изолированные нозологические формы и ставят пациента на свой диспансерный учет. Как правило, замученный пациент перестает слушать врачей или впадает в ипохондрию.

С появлением информационной медицины появилась надежда, что таким пациентом хоть кто-то займется, и не по частям, а целиком. Именно метод информационной радиоволновой диагностики, реализуемый с помощью прибора «АИС-ЛИДО», позволяет произвести комплексную оценку состояния здоровья всех органов и систем. Такой электронный паспорт здоровья в совокупности с тщательным сбором анамнеза и жалоб больного, его тщательным осмотром и соответствующей подготовкой врача информационной медицины позволяет ему увязать казалось бы разрозненные симптомы в единую картину. А дальше вступает в действие метод информационно-волновой терапии, реализуемый с помощью аппаратов МИНИТАГ® и «КАМЕРТОН ЗДОРОВЬЯ®». Их применение по индивидуальным лечебным программам позволяет так настроить системы управления в организме, что болезни отступают. При систематическом и комплексном лечении практически навсегда.

Перечень заболеваний, схемы лечения которых описаны в книге "Методическое пособие к аппарату «КАМЕРТОН ЗДОРОВЬЯ®»

Болезни суставов (артрит, артроз)

Подагрический артрит

Синдром Рейтера (реактивный артрит)

Коксартроз

Гонартроз

Деформирующий артроз межфаланговых суставов кисти

Синдром пяточной шпоры

Остеохондроз

Болевые синдромы

Плечелопаточный периартрит (слипчивый капсулит, «замороженная лопатка»)

Бурсит

Эпикондилит («локоть теннисиста»)

Травмы при беге трусцой

Системная красная волчанка

Прогрессирующий системный склероз (склеродермия)

Полимиозит-дерматомиозит

Анкилозирующий спондилоартрит (болезнь Бехтерева)

Асептический некроз головки бедра

Миозиты

 

Комментарии

Комментариев пока нет

Оставить комментарий



Яндекс.Метрика